Autores: Dr. José Manuel Fragoso1, Dr. Gilberto Vargas Alarcón2, Dr. Óscar Pérez Méndez1
Departamento de Biología Molecular1 Dirección de Investigacion2
El Laboratorio de Genómica fue creado por iniciativa del doctor Gilberto Vargas Alarcón y actualmente pertenece al Departamento de Biología Molecular, a cargo del doctor Óscar Pérez Méndez. Surge con la premisa de investigar y comprender el papel que juega la carga genética en los pacientes con aterosclerosis coronaria, la cual tiene manifestaciones clínicas como el Síndrome Isquémico Coronario Agudo (SICA). Con esta información, se intenta establecer el riesgo, predisposición y pronóstico de esta patología en la población en general, incluso antes de la aparición de síntomas clínicos. El estudio de la genética del SICA es una línea de investigación a cargo del doctor José Manuel Fragoso, investigador en Ciencias Médicas D, Sistema Nacional de Investigadores nivel III.
EL SICA constituye un conjunto de complicaciones clínicas como la angina inestable e infarto agudo del miocardio (IAM) con o sin elevación del segmento ST en el electrocardiograma. El común denominador de todas las entidades clínicas relacionadas con el SICA es la obstrucción parcial o total de una arteria por un trombo derivado de la ruptura o erosión de una placa aterosclerosa vulnerable (Figura 1). Este síndrome es multifactorial, resultado de la combinación de antecedentes genéticos y otros factores de riesgo como la obesidad, la diabetes mellitus tipo 2, la dislipidemia, la hipertensión, el hábito de fumar y el consumo de bebidas alcohólicas, entre otros. En los últimos años, se ha demostrado que la inflamación, la trombosis, así como la dislipidemia juegan un papel muy importante en la patología del SICA y sus complicaciones.
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