Verónica Zaga-Clavellina1*, Andrea Olmos-Ortiz1, Pilar Flores-Espinosa1, Cecilia Helguera-Repetto1, Samara Rodríguez-Flores1,2, Karla Hernández-Bones1,2, Nayeli Estrada-Hidalgo1,2, Amaury Fortanel-Fonseca3, Ismael Mancilla-Herrera4, Alejandra Osorio Martínez5, Ximena Laborde-Maldonado5, Carlos Ramírez-Izarrarás6.
Para lograr un proceso de gestación exitoso en el humano, es preciso que, en la interfase materno-fetal, que es la región donde las células inmunes uterinas entran en contacto directo con las células del feto (trofoblastos), se establezca un diálogo inmunológico que permita que el sistema inmune de la madre no rechace al feto y el útero mantenga un ambiente tolerogénico durante al menos 37 semanas de gestación (1–3) (Figura 1).
Evitar el rechazo del feto requiere, entre otros factores, de hormonas con capacidad de modular la inmunidad materna y fetal como la prolactina (PRL), una hormona inmuno-neuroendocrina de 23 kDa producida por la hipófisis anterior y por otros sitios extra-hipofisiarios (4–11). Esta hormona fue inicialmente conocida por su importante papel en la lactogénesis; sin embargo, en las últimas décadas se le han atribuido más de 300 funciones, incluida la inmunomodulación durante el embarazo (Figura 2).
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