Autores:Dra. Elvira Varela López
Investigadora Ciencias Médicas. Laboratorio de Medicina Traslacional UNAM-INC
Dr. Hipólito Islas Gómez
Servicio Social. Laboratorio de Medicina Traslacional UNAM-INC
Aunque las plaquetas son las células anucleadas más pequeñas de la sangre (de 2 a 5 µm), su tamaño no les impide participar de manera importante en conservar la hemostasia, la cicatrización de las heridas o la inflamación.
Provenientes de la fragmentación de sus progenitores, los megacariocitos están destinados no sólo a conservar el buen funcionamiento de la vasculatura, también intervienen en procesos fisiopatológicos como la trombosis, aterosclerosis, diabetes y cáncer.
Desde que Julius Bizzozero,1 en 1882, tuvo a bien descubrir a las plaquetas, con el paso del tiempo y de numerosos trabajos enfocados en conocer más acerca de estos pequeños elementos de la sangre, nos topamos con el trabajo de Charcaff y West,2 quienes describieron agentes activadores de la coagulación como “lipoproteínas coagulantes de un peso de partícula muy elevado” provenientes de la sangre. Posteriormente, Peter Wolf, en 1967,3 demostró que partículas diminutas en plasma libre de plaquetas podían separarse por ultracentrifugación. Llamó a estos elementos capaces de favorecer la coagulación “polvo de plaquetas”.
Ahora sabemos que este polvo de plaquetas se trata de vesículas extracelulares rodeadas de una doble membrana. De acuerdo con su origen, estas vesículas son denominadas como exosomas, provenientes de compartimientos endosomales, y micropartículas o microvesículas generadas por gemación de la membrana plasmática celular,4 en términos globales se les llama vesículas extracelulares. Las vesículas extracelulares tienen la afanosa tarea de mediar la comunicación intercelular, la cual está modulada por el contenido que transportan, así como las moléculas expresadas en su superficie.
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