¿Qué es?
La insensibilidad congénita al dolor es una enfermedad extremadamente rara. Afecta a niños a edades muy temprana de la vida.
Originalmente fue descrito en 1932 por Dearborn como una enfermedad con “analgesia general congénita pura”. Fue un paciente originario de Praga, que se ganaba la vida en el circo, realizando un acto como alfiletero humano, no sentía dolor cuando los alfileres agujas o instrumentos punzantes eran introducidos en su cuerpo
Es una condición congénita, en donde no se puede percibir el dolor físico. Las señales y síntomas pueden incluir heridas, moretones, y otros problemas de salud que pueden pasar desapercibidos debidos a la falta de conciencia del dolor. La insensibilidad congénita al dolor es causada por mutaciones en los genes.
Algunas síntomas que se manifiestan son:
- No sentir dolor y no percibir la temperatura.
- Lesiones graves y repetidas.
- Lastimarse a si mismo sin querer (morderse la lengua, los labios o los dedos).
- Sanación lenta de las lesiones de la piel y los huesos.
- Problemas de comportamiento como hiperactividad o inestabilidad emocional.
El pronóstico está mejorando cada vez más con la atención médica adecuada y las personas con insensibilidad congénita al dolor pueden vivir hasta la edad adulta. La calidad de vida depende de la severidad de los síntomas que hayan.
